NEOPLASIAS

Segundo os descritores da biblioteca virtual em saúde-bvs, as neoplasias constituem um  crescimento novo anormal de tecido. As neoplasias malignas apresentam um maior grau de anaplasia e têm propriedades de invasão e de metástase quando comparadas às neoplasias benignas. 

 

biblioteca virtual em saúde-bvs/ DeCS-Descritores em Ciências da Saúde.

CARCINOMA

Constitui, segundo a biblioteca virtual em saúde em seus descritotres, um neoplasma maligno constituído de células epiteliais que tendem a infiltrar os tecidos circunvizinhos e dar origens a metástases. É um tipo histológico de neoplasia. 

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ADENOCARCINOMA

Para DeCS( Descritores em Ciências da Saúde) e bvs(biblioteca virtual em saúde), o adenocarcinoma constitui um tumor epitelial maligno com organização glandular.

DeCS- Descritores em Ciências da Saúde/ bvs- biblioteca virtual em saúde

SARCOMA

 Segundo os DeCS(Descritores em Ciências da Saúde), um sarcoma caracteriza uma neoplasia do tecido conectivo formado pela proliferação de células mesodérmicas; normalmente é altamente maligno. 

 

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HEMOFILIA B

Para DeCS/BVs é caracterizada como uma deficiência do fator IX de coagulação sanguínea herdado como transtorno ligado ao cromossomo-X. (Também conhecido como Doença de Natal, assim denominada devido ao primeiro paciente estudado em detalhes, não ao dia santo.) Os sinais históricos e clínicos assemelham-se àqueles da hemofilia clássica (HEMOFILIA A), porém os pacientes apresentam menos sintomas. A severidade do sangramento é normalmente similar em membros da mesma família. Vários pacientes permanecem assintomáticos até o sistema hemostático estar estressado por cirurgia ou trauma. O tratamento é similar ao da hemofilia A.

Descritores em Ciência da  Saúde-DeCS/ Biblioteca Virtual em saúde-BVs

HEMOFILIA A

Caracterizada pelos DeCS- Descritores da Ciência em Saúde como uma hemofilia clássica, resultante de uma deficiência do fator VIII. É um transtorno hereditário de coagulação sanguínea, caracterizado por uma tendência permanente em sangrar. 



http://www.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.ruadireita.com/info/img/desmistifique-a-hemofilia.jpg

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HEMATÊMESE

 Segundo a Bibliotaca Virtual em saúde(BVs) a hematêmese se carqacteriza por vômito de sangue que apresenta característica de cores vermelho claro ou café-terra. Geralmente indica sangramento do trato gastrointestinal superior. 

http://www.google.com.br/imgres?imgurl=http://4.bp.blogspot.com/_P7DlgLzVFPo

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MELENA

 De acordo com os descritores em Ciências da saúde-BVs, constitui o aparecimento de fezes pretas, alcatroadas e fétidas, contendo sangue degradado; em decorrência de hemorragias no decorrer do trato gastrointestinal.

 



http://www.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.wrongdiagnosis.com/bookimages

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PETÉQUIA

Segundo a BVS em seus descritores, a petéquia é tida como um sinônimo de púrpura, que  por sua vez é caracterizado como uma descoloração púrpura ou vermelho-amarronzada , facilmente visível através da epiderme, causada por hemorragia nos tecidos. 

http://www.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.lifespan.org/adam/graphics/images

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EQUIMOSE

 Descrito pela BVS-Biblioteca Virtual em Saúde, como extravasamento de sangue na pele, resultando em uma mancha não-elevada, redonda ou irregular, azul ou púrpura, maior que uma petéquia. 

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PÚRPURA

De acordo com a Biblioteca Virtual em Saúde(BVS), caracteriza uma descoloração púrpura ou vermelho-amarronzada , facilmente visível através da epiderme, causada por hemorragia nos tecidos. 

http://www.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.edward.org/AEImages/adam04/graphics/images




 http://www.google.com.br/imgres?imgurl=http://www.sbhh.com.br/images/190px-Purpura



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HEMARTROSE

Para a BVS(Biblioteca Virtual em Saúde), a hemartrose constitui um sangramento para dentro das articulações, que pode se originar de trauma ou espontaneamente em pacientes com hemofilia. 

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HEMOPERITÔNIO

Descrito pela Biblioteca Virtual em Saúde(BVS)como acúmulos de sangue na cavidade peritoneal devido a hemorragia interna.

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HEMOPERICÁRDIO

Caracteriza-se por uma hemorragia na cavidade pericárdica.

De acordo com a  Biblioteca Virtual em Saúde( BVS) o  hemopericárdio está associado com trauma e a instalação de casos graves podem levar a tamponamento cardíaco.

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HEMOTÓRAX

 
Segundo a Biblioteca Virtual em Saúde o hemotórax é definido como uma hemorragia dentro da cavidade pleural.

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HEMATOMA

http://www.meuartigo.brasilescola.com/doencas-saude/hematoma.htm

Segundo a Biblioteca Virtual em Saúde( BVS),  caracteriza-se por  um acúmulo de sangue fora dos vasos sanguíneos.O hematoma pode estar localizado em um órgão, espaço ou tecido.

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TRATAMENTO DO QUELÓIDE ATRAVÉS DA EXCISÃO CIRÚRGICA E EXPOSIÇÃO POSTERIOR A RADIOTERAPIA

APÓS ALGUNS TIPOS DE LESÕES QUE DANIFICAM A INTEGRIDADE DAS MEMBRANAS, OCORREM MECANISMOS DE REPARO QUE SÃO CONSTITUÍDOS BASICAMENTE POR ANGIOGÊNESE, FORMAÇÃO DA MATRIZ DE COLÁGENO E REEPITELIZAÇÃO. COM A FORMAÇÃO DA FERIDA, HÁ UMA INDUÇÃO DO PROCESSO DE APOPTOSE PARA QUE HAJA UM EQUILÍBRIO ENTRE FORMAÇÃO DE TECIDO E O SURGIMENTO DE UMA CICATRIZ VISIVELMENTE NORMAL.O PROCESSO APOPTÓTICO É INDUZIDO POR UMA CASCATA DE CITOCINAS QUE SE CARACTERIZAM POR INIBIR FATORES DE CRESCIMENTO CELULAR E PLASMÁTICO.QUANDO ESTAS CITOCINAS ESTÃO ALTERADAS, HÁ UMA INIBIÇÃO DEFICIENTE DESSES FATORES E A FORMAÇÃO DE TECIDO CICATRICIAL CONTINUA, FORMANDO ASSIM O QUELÓIDE.1

SEGUNDO BISBAL, O QUELÓIDE PODE SER TRATADO ATRAVÉS DA EXCISÃO CIRÚRGICA E SUBSEQUENTE EXPOSIÇÃO A RADIOTERAPIA, QUE TEM CAPACIDADE DE TRANSFORMAR A ÁREA EM QUE ESTÁ INCIDINDO EM UM TECIDO HIPOCELULAR, HIPOVASCULAR E HIPÓXICO, IMPEDINDO A MIGRAÇÃO EXCESSIVA DE COMPONENTES COMO FIBROBLASTOS, SEM IMPEDIR A CICATRIZAÇÃO NORMAL, MAS INIBINDO FORMAÇÃO EXCESSIVA DE TECIDO CICATRICIAL.

1 . BISBAL, J.; GUIX, B.; CORONEL, R.. Tratamiento combinado de los queloides mediante cirugía y braquiterapia. Cir. plást. iberolatinoam.,  Madrid,  v. 35,  n. 4, dic.  2009 .   Disponible en <http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0376-78922009000400005&lng=es&nrm=iso>. accedido en  29  oct.  2010.  doi: 10.4321/S0376-78922009000400005

Diabetes mellitus gestacional(DMG)

 Definida como intolerância a carboidratos adquirida durante a gestação,o diabestes mellitus gestacional(DMG) é explicado pela presença de hormônios contra-reguladores de insulina que se elevam durante o período getacional, além de outros fatores predisponentes como características genéticas da gestante, fatores ambientais, liberação de outros hormônios hiperglicemiantes como cortisol, estrógeno, progesterona, prolactina, entre outros fatores.1
Faz-se necessária a conscientização por parte da população gestante o rastreamento e diagnóstico precoce de DMG, visto que a portadora acarreta uma série de riscos.1
Para Yang (2002), "A gestande portadora de DMG não tratada tem maior risco de rotura prematura de membranas(OR 10,07), parto pré-termo (OR 6,42), feto com apresentação pélvica (OR 3,47) e feto macrossômico (OR 2,42)".2
As técnicas mais comumente utilizadas para o diagnóstico de DMG são a dosagem de glicemia plasmática 1h após teste oral com 50 g de dextrosol e a dosagem plasmática da glicemia em jejum associado com o fator de risco, que é orientado pelo Ministério da Saúde do Brasil.1

 Yang X, Hsu-Hage B, Zhang H, Zhang C, Zhang Y, Zhang C. Women with
impaired glucose tolerance during pregnancy have significantly poor pregnancy
outcomes. Diabetes Care. 2002;25:1619-24.

 Diabetes mellitus gestacional. Rev. Assoc. Med. Bras.,  São Paulo,  v. 54,  n. 6, Dec.  2008 .   Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0104-42302008000600006&lng=en&nrm=iso>. access on  29  Oct.  2010.  doi: 10.1590/S0104-42302008000600006

OSTEOPETROSE

É um distúrbio herditário que se caracteriza por uma densidade óssea extremamente alta em consequência da deficiência das células que realizam o processo de reabsorção óssea, os osteoclastos.O transplante de medula óssea ao contrário de algumas medidas paliativas pode atuar como uma medida curativa, muito embora não possa reverter algumas alterações.

Para Borsato et al, "Com o acúmulo de material osteóide que oblitera o canal medular, ocorre hematopoiese extramedular (hepato-esplenomegalia), obliteração dos forames dos nervos cranianos (cegueira, surdez, paralisias faciais), macrocefalia, protusão da fronte, hipertelorismo, exoftalmo, aumento da pressão intracraniana, retardo na erupção dentária, atraso no crescimento, atraso no desenvolvimento neuropsicomotor, e a morte ocorre precocemente nos primeiros anos de vida".1

Para Key and Iacobini, "Historicamente, o tratamento da osteopetrose maligna sempre foi paliativo e consistia em medidas de suporte como transfusões de glóbulos vermelhos e plaquetas e tentativas de controlar o metabolismo ósseo com aumento da oferta de fosfato e diminuição de cálcio. Outros tratamentos paliativos são utilizados, como a vitamina D, o paratormônio (PTH), corticóides, eritropoietina, M-CSF (fatores de crescimento de colônias), interferon gama, porém com pouco sucesso".2-3

Segundo Coccia,"A única alternativa terapêutica curativa é o transplante de medula óssea de doador HLA idêntico, pois restabelece a hematopoese e a função monócito-macrófago, com melhora das lesões ósseas e anormalidades hematopoéticas, embora não reverta as alterações sensoriais já instaladas. Em alguns casos, a melhora radiológica começa a ocorrer em dois meses e a completa resolução das anormalidades ocorre por volta de um ano após o transplante".4

1. BORSATO, Maria L. et al . Osteopetrose maligna: transplante de medula óssea. Rev. Bras. Hematol. Hemoter.,  São José do Rio Preto,  v. 30,  n. 2, Apr.  2008 .   Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1516-84842008000200019&lng=en&nrm=iso>. access on  06  Oct.  2010.  doi: 10.1590/S1516-84842008000200019.

2. Key L, Carnes D, Cole S, Holtrop M, Bar-Shavit Z, Shapiro F et al. Treatment of congenital osteopetrosis with high-dose calcitriol. N Engl J Med. 1984;310(7):409-15.

3. Iacobini M, Migliaccio S, Roggini M, Taranta A, Werner B, Panero A et al. Apparent cure of a newborn with malignant osteopetrosis using prednisone therapy. J Bone Miner Res. 2001;16(12):2356-60.

4. Coccia PF. Hematopoietic cell transplantation for osteopetrosis. In: Blume KG, Forman SJ, Appelbaum FR, editors. Thomas Hematopoietic Cell Tranplantation. 3^th ed. Denmark: Blackwell Publishing, 2004. p.1443-53.

VITILIGO

Doença que acomete a pele, de etiologia desconhecida, porém alguns fatores bilógicos, químicos e ambientais sao atribuídos como fatores que acentuam a probabilidade de adquirir a patologia.

"Para Steiner  et al, "O vitiligo é doença de pele de causa desconhecida que acomete cerca de 1% da população, comprometendo de modo semelhante homens e mulheres, preferencialmente entre 10 e 30 anos de idade. Alguns fatores precipitantes para essa doença são: estresse físico e emocional, traumas mecânicos e substâncias químicas, como derivados do fenol. Várias teorias foram propostas e ainda têm sido propostas para tentar explicar o processo de despigmentação que ocorre no vitiligo. Essas teorias incluem a presença de auto-anticorpos; a participação de células T citotóxicas; a “autodestruição” dos melanócitos por produtos intermediários da melanogênese; defeitos intrínsecos e extrínsecos dos próprios melanócitos ou da unidade epidermo-melânica, além de prováveis alterações nas terminações nervosas."

STEINER, Denise et al . Vitiligo. An. Bras. Dermatol.,  Rio de Janeiro,  v. 79,  n. 3, May  2004 .   Available from <http://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0365-05962004000300010&lng=en&nrm=iso>. access on  01  Oct.  2010.  doi: 10.1590/S0365-05962004000300010.